Vinpocetin por

November 5, 2020

A Cofttek a legjobb Vinpocetine por gyártó Kínában. Üzemünk teljes termelésirányítási rendszerrel (ISO9001 és ISO14001) rendelkezik, havi 340 kg termelési kapacitással.

Állapot: A tömegtermelésben
Egység: 1kg / zsák, 25kg / dob

Vinpocetin por SECHNIKAI

Név: Vinpocetine
CAS: 42971-09-5
Tisztaság 98%
Molekulaképlet: C22H26N2O2
Molekuláris tömeg: X
Olvadáspont: 147-149 ° C
Kémiai név: AY-27255, Cavinton, Eburnamenin-14-karbonsav, etil-apovinkaminát, etilapovinkaminoát,
Szinonimái: Etil-észter, RGH-4405, TCV-3b, Vinpocetin, Vinpocetina, Vinpocétine.
InChI kulcs: DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
Felszámolás felezési ideje: 2.54 +/- 0.48 óra
Oldékonyság: DMSO-ban, metanolban, vízben oldódik
Raktározási feltételek: 0 - 4 C rövid ideig (napoktól hetekig), vagy -20 C hosszú távon (hónapokig)
Alkalmazás: A vinpocetin a Periwinkle növény vegyülete, amelyet kognitív védő és öregedésgátlóként alkalmaznak. A nootropikumok közül az egyik leggyakoribb, a Vinpocetine fokozhatja a véráramlást, és emlegetik a memória növelését; ez utóbbi állítást nem vizsgálták.
Kinézet: Fehér por

 

Vinpocetin (42971-09-5) NMR-spektrum

Vinpocetin (42971-09-5) - NMR-spektrum

Ha minden egyes termékhez COA-ra, MSDS-re és HNMR-re és egyéb információkra van szüksége, kérjük, lépjen kapcsolatba velünk marketing menedzser.

 

Mi az a vinpocetin (42971-09-5)?

A vinpocetin egy szintetikus alkaloid, amely a perwinkle növényből származik (konkrétan a „vinkamin” néven ismert molekulából szintetizálva), és úgy tűnik, hogy az európai országokban a kognitív hanyatlás, a stroke helyreállítása és az epilepszia kezelésében történő alkalmazásról van szó. A vinpocetint gyakran használják nootropikus vegyületként abban a reményben, hogy elősegítheti a memória kialakulását.

 

A vinpocetin por (42971-09-5) előnyei

A vinpocetin nem teljesen felszívódik, de ami felszívódik, a vérben csúcsra jut, és könnyen bejut az agyba, ahol képes ellátni funkcióit. Az orális vinpocetin-kiegészítésre alkalmazható tulajdonságok közé tartozik a neuroprotektív hatás (a toxinok és a felesleges stimuláció ellen) és az idegi gyulladás csökkentése, míg a kognitív javító hatást úgy tűnik, hogy ebben a pillanatban nem támasztják alá bizonyítékok. Bár úgy tűnik, hogy a vinpocetin hatékonyan megakadályozza a méreganyagok vagy stressz okozta amnézia kialakulását, egyelőre nem bizonyítottan javítja a memória kialakulását.

Úgy tűnik, hogy a vinpocetinnek is van némi hatékonysága a kognitív hanyatlás ellen, de az erről a témáról szóló szakirodalom mennyisége sokkal kevesebb, mint más, erre a célra tesztelt gyógyszereké (különösen a CDP-kolin vagy az Alpha-GPC). Legalább egy tanulmány megjegyezte a reakcióidő javulását egy 40 mg-os vinpocetin tabletta alkalmazásával, amely az egészséges emberek számára az egyetlen gyakorlatilag releváns javulás lehet ebben az időben.

Úgy tűnik, hogy a vinpocetin infúziók fokozzák az agy véráramlását anélkül, hogy a nyomást eredendően módosítanák, és úgy gondolják (de nem mutatják be), hogy szájon át történő lenyelésre vonatkozik. Ez potenciálisan csökkentené a túlzott nyomás okozta fejfájást, és összhangban van a periwinkle növény hagyományos használatával (a fejfájás csökkentésére).

 

Vinpocetin (42971-09-5) Alkalmazás ?

A vinpocetin mechanizmusa számos. Úgy tűnik, hogy kölcsönhatásba lép több ioncsatornával (nátrium, kálium és kalcium), miközben a dopamin vagy a glutamát elnyomásakor általában elnyomó hatást gyakorol a neurotranszmitter felszabadulására és a neuroprotekcióra (ez a kettő, ha a toxinok szükségtelenül stimulálják, oxidatív károsodást okozhatnak). Kölcsönhatásba lép az alfa adrenerg receptorokkal és a TPSO receptorral is, és bár ezen receptor kölcsönhatások pontos előnye nem egyértelmű, valószínűleg relevánsak, mivel ugyanazon koncentrációban fordulnak elő, mint az ioncsatorna kölcsönhatások.

A vinpocetin egyben PDE1 inhibitor, amely kardioprotektív és kognitív hatást fokozó mechanizmus. Sajnos ez a gátlás meglehetősen nagy dózisban jelentkezik, és nem feltétlenül vonatkozik a vinpocetin szokásos kiegészítő adagjaira.

A PDE1-hez hasonlóan úgy tűnik, hogy a vinpocetin antidopaminerg potenciálja és a glutaminerg receptorok közvetlen gátlása nagyon magas koncentrációban fordul elő in vitro, és nem feltétlenül releváns a standard kiegészítés szempontjából.

 

Vinpocetin (42971-09-5) Adagolás

A vinpocetint a napi 15-60mg-os dózistartományban kell bevenni, három napi adagra osztva étkezés közben. A szokásos alacsony dózis e három étkezés mindegyikében 5 mg, minden egyes étkezésnél 20 mg a hatékonyság magasabb végének tekinthető. Ezeket a dózisokat neuroprotekció, az agyi véráramlás fokozása és a kognitív hanyatlás csökkentése céljából veszik fel.

Ennek a tartománynak a felső határában lévő dózisok (30-45 mg akut dózisok) hasznosak lehetnek a kogníció és az emlékezet kialakulásának elősegítésére másként egészséges embereknél, de nincs sok bizonyíték erre az állításra.

Figyelmeztetés: Terhes nőknél az 10 mg / nap dózist meghaladó dózisok ekvivalensek voltak összefüggésben a magzati toxicitással az állatkísérletek során. A 10 mg / nap kockázatos lehet, különösen akkor, ha egy teljes terhesség alatt szedi.

 

Vinpocetine por eladó(Hol lehet vinpocetine port ömlesztve vásárolni)

Cégünk hosszú távú kapcsolatot tart fenn ügyfeleinkkel, mivel az ügyfélszolgálatra és a kiváló termékek nyújtására koncentrálunk. Ha érdekli a termékünk, rugalmasak vagyunk a megrendelések egyedi igényekhez történő testreszabásával, és a megrendelések gyors átfutási ideje garantálja, hogy kiválóan kóstolja meg termékét időben. Arra is összpontosítunk, hogy hozzáadott értéket képviselő szolgáltatásokkal járjon. Rendelkezésre állunk szolgáltatási kérdésekre és információkra, amelyek támogatják vállalkozását.

Több éve professzionális Vinpocetine porszállító vagyunk, versenyképes áron szállítunk termékeket, és termékünk a legmagasabb minőségű, és szigorú, független teszteken megy keresztül annak biztosítása érdekében, hogy az egész világon biztonságos legyen a fogyasztás szempontjából.

 

Referenciák
  1. Abdel-Salam OME. A vinpocetin és a piracetam antinociceptív hatást fejt ki a zsigeri fájdalom modellben egerekben. Pharmacol Rep. 2006; 58 (5): 680-691.17085860
  2. Akopov SE, Gabrielian ES. Az aszpirin, a dipiridamol, a nifedipin és a Cavinton hatásai, amelyek a különféle aggregálószerek által önmagukban és kombinációban kiváltott vérlemezke-aggregációra hatnak. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257-259.1577042
  3. Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetin és pyritinol: a vérreológiai moduláció új modellje az agyi érrendszeri rendellenességekben - randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.