Vinpocetin por SECHNIKAI
Név: | Vinpocetine |
CAS: | 42971-09-5 |
Tisztaság | 98% |
Molekulaképlet: | C22H26N2O2 |
Molekuláris tömeg: | X |
Olvadáspont: | 147-149 ° C |
Kémiai név: | AY-27255, Cavinton, Eburnamenin-14-karbonsav, etil-apovinkaminát, etilapovinkaminoát, |
Szinonimái: | Etil Észter, RGH-4405, TCV-3b, Vinpocetin, Vinpocetina, Vinpocétine. |
InChI kulcs: | DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N |
Felszámolás felezési ideje: | 2.54 +/- 0.48 óra |
Oldékonyság: | DMSO-ban, metanolban, vízben oldódik |
Raktározási feltételek: | 0 - 4 C rövid ideig (napoktól hetekig), vagy -20 C hosszú távon (hónapokig) |
Alkalmazás: | A vinpocetin a Periwinkle növény vegyülete, amelyet kognitív védő és öregedésgátlóként alkalmaznak. A nootropikumok közül az egyik leggyakoribb, a Vinpocetine fokozhatja a véráramlást, és emlegetik a memória növelését; ez utóbbi állítást nem vizsgálták. |
Kinézet: | Fehér por |
Vinpocetin (42971-09-5) NMR-spektrum
Ha minden egyes termékhez COA-ra, MSDS-re és HNMR-re és egyéb információkra van szüksége, kérjük, lépjen kapcsolatba velünk marketing menedzser.
Mi az a vinpocetin (42971-09-5)?
A vinpocetin egy szintetikus alkaloid, amely a perwinkle növényből származik (konkrétan a „vinkamin” néven ismert molekulából szintetizálva), és úgy tűnik, hogy az európai országokban a kognitív hanyatlás, a stroke helyreállítása és az epilepszia kezelésében történő alkalmazásról van szó. A vinpocetint gyakran használják nootropikus vegyületként abban a reményben, hogy elősegítheti a memória kialakulását.
A vinpocetin por (42971-09-5) előnyei
A vinpocetin nem teljesen felszívódik, de ami felszívódik, a vérben csúcsra jut, és könnyen bejut az agyba, ahol képes ellátni funkcióit. Az orális vinpocetin-kiegészítésre alkalmazható tulajdonságok közé tartozik a neuroprotektív hatás (a toxinok és a felesleges stimuláció ellen) és az idegi gyulladás csökkentése, míg a kognitív javító hatást úgy tűnik, hogy ebben a pillanatban nem támasztják alá bizonyítékok. Bár úgy tűnik, hogy a vinpocetin hatékonyan megakadályozza a méreganyagok vagy stressz okozta amnézia kialakulását, egyelőre nem bizonyítottan javítja a memória kialakulását.
Úgy tűnik, hogy a vinpocetin bizonyos mértékben hatásos a kognitív hanyatlás ellen is, de a témával kapcsolatos szakirodalom sokkal kevesebb, mint más, erre a célra tesztelt gyógyszereknél (CDP-Choline vagy Alpha-GPC be különös). Legalább egy tanulmány a reakcióidő javulását figyelte meg egy 40 mg-os vinpocetin tabletta hatására, ami jelenleg az egyik egyetlen gyakorlatilag lényeges javulás egészséges emberek számára.
Úgy tűnik, hogy a vinpocetin infúziók fokozzák az agy véráramlását anélkül, hogy a nyomást eredendően módosítanák, és úgy gondolják (de nem mutatják be), hogy szájon át történő lenyelésre vonatkozik. Ez potenciálisan csökkentené a túlzott nyomás okozta fejfájást, és összhangban van a periwinkle növény hagyományos használatával (a fejfájás csökkentésére).
Vinpocetin (42971-09-5) Alkalmazás ?
A vinpocetin mechanizmusa számos. Úgy tűnik, hogy kölcsönhatásba lép több ioncsatornával (nátrium, kálium és kalcium), miközben a dopamin vagy a glutamát elnyomásakor általában elnyomó hatást gyakorol a neurotranszmitter felszabadulására és a neuroprotekcióra (ez a kettő, ha a toxinok szükségtelenül stimulálják, oxidatív károsodást okozhatnak). Kölcsönhatásba lép az alfa adrenerg receptorokkal és a TPSO receptorral is, és bár ezen receptor kölcsönhatások pontos előnye nem egyértelmű, valószínűleg relevánsak, mivel ugyanazon koncentrációban fordulnak elő, mint az ioncsatorna kölcsönhatások.
A vinpocetin egyben PDE1-gátló is, amely egy olyan mechanizmus, amely egyszerre szívvédő és kognitív funkciót fokoz. Sajnos ez a gátlás meglehetősen nagy dózisnál fordul elő, és előfordulhat, hogy nem vonatkozik a standardra kiegészítő adagok a vinpocetin.
A PDE1-hez hasonlóan úgy tűnik, hogy a vinpocetin antidopaminerg potenciálja és a glutaminerg receptorok közvetlen gátlása nagyon magas koncentrációban fordul elő in vitro, és nem feltétlenül releváns a standard kiegészítés szempontjából.
Vinpocetin (42971-09-5) Adagolás
A vinpocetint a napi 15-60mg-os dózistartományban kell bevenni, három napi adagra osztva étkezés közben. A szokásos alacsony dózis e három étkezés mindegyikében 5 mg, minden egyes étkezésnél 20 mg a hatékonyság magasabb végének tekinthető. Ezeket a dózisokat neuroprotekció, az agyi véráramlás fokozása és a kognitív hanyatlás csökkentése céljából veszik fel.
Ennek a tartománynak a felső határában lévő dózisok (30-45 mg akut dózisok) hasznosak lehetnek a kogníció és az emlékezet kialakulásának elősegítésére másként egészséges embereknél, de nincs sok bizonyíték erre az állításra.
Figyelmeztetés: Terhes nőknél az 10 mg / nap dózist meghaladó dózisok ekvivalensek voltak összefüggésben a magzati toxicitással az állatkísérletek során. A 10 mg / nap kockázatos lehet, különösen akkor, ha egy teljes terhesség alatt szedi.
Vinpocetine por eladó(Hol lehet vinpocetine port ömlesztve vásárolni)
Cégünk hosszú távú kapcsolatokat ápol ügyfeleinkkel, mert az ügyfélszolgálatra és a kiváló szolgáltatásra összpontosítunk termékek. Ha érdekli a termékünk, rugalmasak vagyunk a megrendelések testreszabásával, az Ön egyedi igényeinek megfelelően, és a megrendelések gyors átfutási ideje garantálja, hogy időben jól kóstolhatja termékünket. Összpontosítunk a hozzáadottérték-szolgáltatásokra is. Szolgálati kérdésekre és információkra állunk rendelkezésre, amelyek támogatják vállalkozását.
Több éve professzionális Vinpocetine porszállító vagyunk, versenyképes áron szállítunk termékeket, és termékünk a legmagasabb minőségű, és szigorú, független teszteken megy keresztül annak biztosítása érdekében, hogy az egész világon biztonságos legyen a fogyasztás szempontjából.
Referenciák
- Abdel-Salam OME. A vinpocetin és a piracetam antinociceptív hatást fejt ki a zsigeri fájdalom modellben egerekben. Pharmacol Rep. 2006; 58 (5): 680-691.17085860
- Akopov SE, Gabrielian ES. Az aszpirin, a dipiridamol, a nifedipin és a Cavinton hatásai, amelyek a különféle aggregálószerek által önmagukban és kombinációban kiváltott vérlemezke-aggregációra hatnak. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257-259.1577042
- Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetin és pyritinol: a vérreológiai moduláció új modellje az agyi érrendszeri rendellenességekben - randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.