Piridoxal-hidroklorid (65-22-5) SECHNIKAI
Név: | Piridoxál-hidroklorid |
CAS: | 65-22-5 |
Tisztaság | 98% |
Molekulaképlet: | C8H10ClNO3 |
Molekuláris tömeg: | X |
Olvadáspont: | 173 ° C |
Kémiai név: | PIRIDOXÁL-HIDROKLORID Piridoxal-HCl 3-hidroxi-5- (hidroxi-metil) -2-metil-izonikotinaldehid-hidroklorid |
Szinonimái: | 3-hidroxi-5- (hidroxi-metil) -2-metil-4-piridinkarboxaldehid-hidroklorid / Piridoxal-HCl |
InChI kulcs: | FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-N |
Fél élet: | N / A |
Oldékonyság: | Vízben oldódik |
Raktározási feltételek: | 0 - 4 C rövid ideig (napoktól hetekig), vagy -20 C hosszú távon (hónapokig) |
Alkalmazás: | Ez az egészség megőrzéséhez szükséges idegek, bőr és vörösvérsejtek. A piridoxint bizonyos gyógyszerek (például izoniazid) által okozott bizonyos idegrendszeri rendellenességek (perifériás neuropátia) megelőzésére vagy kezelésére használták. |
Kinézet: | Fehér, törtfehér por |
Piridoxal-hidroklorid (65-22-5) NMR-spektrum
Ha minden egyes termékhez COA-ra, MSDS-re és HNMR-re és egyéb információkra van szüksége, kérjük, lépjen kapcsolatba velünk marketing menedzser.
Mi a piridoxál -hidroklorid?
A piridoxál -hidroklorid a B6 -vitamin egyik formája. A B4-vitamin 6-karbaldehid formájában a piridoxált egy mólekvivalens sósavval keverik össze. Ez egy táplálékkiegészítő. Kémiai képlete C8H10ClNO3. IUPAC neve 3-hidroxi-5- (hidroximetil) -2-metil-piridin-4-karbaldehid-hidroklorid.
Ez az anyag a piridoxál és származékai nevű szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek egy piridoxálcsoportot tartalmaznak piridingyűrűvel, amely különböző helyeken szubsztituált. Ezek a helyettesítési pontok magukban foglalják a metilcsoportot a 2. pozícióban, a hidroxilcsoportot a 3. pozícióban, a karbaldehid csoportot a 4. pozícióban és a hidroximetil csoportot az 5. pozícióban.
A piridoxál -hidrokloridot a diabéteszes nephropathia kezelésére használják. Szükséges az idegek, a bőr és a vörösvértestek egészségének fenntartásához. A szervezet neurotranszmitterek, például szerotonin és norepinefrin előállítására használja. Segít továbbá szfingolipidek és aminolevulinsav előállításában. A piridoxál-hidroklorid piridoxál-5-foszfáttá alakul, amely koenzim az aminosavak szintéziséhez.
Mivel a B6-vitamint a szervezet nem tudja előállítani különféle forrásokból vagy kiegészítőkből kell fogyasztani. Számos formában létezik, köztük a piridoxál, amely a B4-vitamin 6-karboxaldehid formája, és számos metabolikus tevékenység kofaktora.
A piridoxál -hidroklorid a piridoxál só formája, és könnyen átalakul piridoxál -foszfáttá, amely PLP néven is ismert beadás után, és koenzimként működik az anyagcsere aktivitásában.
Hogyan működik a piridoxál -hidroklorid?
A B6-vitaminnak három formája van: a piridoxin, a piridoxál és a piridoxamin, amelyek mindegyike átalakul aktív formájává a szervezetben, és piridoxál-5'-foszfátnak nevezik. A B6 -vitamin hiányának tünetei a seborrhoeás dermatitis, a microcytás anaemia, a glossitis, a görcsök, a perifériás neuropathia, a depresszió stb. a B6 -vitamin pótlására a szervezetben.
A piridoxál-hidroklorid a piridoxál-5'-foszfát prekurzora. A piridoxál-hidroklorid elfogyasztása után piridoxál-5-foszfáttá alakul a májsejtekben és a belek nyálkahártyájának sejtjeiben. Ezt követően a véráram felveszi és elosztja az egész testben. Sokféle anyagcsere -reakcióban vesz részt. Ez magában foglalja az aminosavak és a glikogén képződését és anyagcseréjét. Segíthet a nukleinsavak, a hemoglobin és a neurotranszmitterek szintézisében is.
A piridoxál 5'-foszfát egy koenzim, amely részt vesz az aminosavak anyagcseréjében. Koenzimként viselkedik minden transzaminációs reakcióban. Részt vesz az aminosavak oxidációs és dezaminációs reakcióiban is.
A piridoxál 5'-foszfátban található aldehidcsoport Schiff-bázis kötést képez az aminotranszferáz enzimek specifikus lizincsoportjának epsilon-amino-csoportjával. Az aminosav-szubsztrát alfa-amino-csoportja ekkor kiszorítja az epsilon-amino-csoportot. Ennek eredményeképpen adimine képződik, amely deprotonálódik. Ezt követően egy quinoid köztitermékké válik, amely különböző pozíciókban protonokat fogad el, és végül ketiminné válik. A ketimin ezután hidrolizálódik, így az aminocsoport a fehérjekomplexen marad.
A piridoxál-hidroklorid emellett elősegíti a neurotranszmitterek, például szerotonin, dopamin, norepinefrin és gamma-aminosav-sav szintetizálását.
A piridoxál -hidrokloridot az FDA még nem hagyta jóvá.
Szintézis
A piridoxál -hidrokloridot a szerves reakcióból úgy állítják elő, hogy a piridoxamint egy mól sósavval reagáltatják. A piridoxál -hidroklorid szintetizálható szelektív oxidációval is. A reakció abból áll, hogy kiindulási anyagként piridoxin -hidrokloridot veszünk, és katalitikus oxidációs eljárást hajtunk végre vízben. A katalitikus oxidáció oxigénforrást, katalizátort, szervetlen sót és amin ligandumot tartalmaz. A katalitikus oxidáció végterméke a piridoxál -hidroklorid lenne.
A piridoxál -hidroklorid farmakokinetikája
Abszorpció: Passzív diffúzióval könnyen felszívódnak, és felszívódásuk elsősorban a bélnyálkahártya sejtjeiben lokalizálódik, amelyek piridoxin -kinázban és piridoxál -foszfátban gazdagok.
Anyagcsere: Ezeknek a szerves vegyületeknek a nagy részét a máj veszi fel, és a felvételt hordozó által közvetített diffúzióval és metabolikus csapdázással végzik foszfátvegyületek formájában. A vegyületek foszforilációja könnyen bekövetkezik a májban.
Megoszlás: A májban lévő szabad piridoxál -foszfát piridoxálra hidrolizálódik, amelyet később exportálnak, és az eritrocitákban hemoglobinhoz és albuminhoz kötődik. A defoszforilezett rész diffúzió útján elhagyja a sejtet, és így kevés piridoxál -foszfát halmozódik fel a szövetekben.
Kiválasztás: A májban maradt szabad piridoxál gyorsan oxidálódik 4-piridoxisavvá, és ez a vegyület fő kiválasztó terméke. A 4-piridonsavvá történő oxidációt az aldehid-dehidrogenáz közvetíti, amely számos szövetben széles körben jelen van, az oxidációt a vese- és májaldehid-oxidáz enzimek is vállalják. A piridoxál -hidroklorid metabolizmus utáni kiválasztódásának fő útja a vizelet.
A piridoxál -hidroklorid előnyei
A piridoxál -hidrokloridnak többféle felhasználási módja van. Ezeknek a felhasználásoknak a nagy része azonban még kutatás alatt áll, és nem tekinthetők ennek a vegyületnek a határozott felhasználására.
Íme néhány előny a piridoxál -hidrokloridból
Hatás a diabéteszes nefropátiára
A piridoxál-hidroklorid keletkező piridoxál-5'-foszfát terméke gátolhatja az előrehaladott glikációs végtermékek (AGE) képződését. Ezt a 3-dezoxiglukozon csapdába ejtésével teszi. Egy, a streptozotocin által indukált diabéteszes patkányokkal végzett vizsgálatban piridoxál-5-foszfáttal kezelték őket 16 hétig [1]. Az eredmények az albuminuria, a glomeruláris hipertrófia, a mesangialis expanzió és az intersticiális fibrózis szignifikáns csökkenését mutatták. Ez csökkentette az AGE -k szintjét is. Ezért hosszú távon a piridoxál -hidroklorid csökkentheti a cukorbetegségben fellépő nephropathiát.
Hatás mint metabolit
A piridoxál-hidroklorid és a pirimidin-5'-foszfát létfontosságú anyagokként szolgálnak az anyagcsere-reakciók során. Koenzimként való működésükre mind a emberi test valamint különféle organizmusok és baktériumok, például Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, egerek. Szükségesek a szervezetben szükséges különféle vegyületek előállításához.
Hatás a neurotranszmitterekre
A piridoxál -hidroklorid segíthet a szervezet különböző neurotranszmittereinek előállításában.
Hatás az anémiára
Egyes vérszegénységek esetén a B6 -vitamin pótlása szükséges. A piridoxál-hidroklorid segíthet az ilyen állapotok kezeléséhez szükséges piridoxál-5'-foszfát biztosításában.
Használat az orvosi kutatásban
A piridoxál-5'-foszfát, a piridoxál-hidroklorid képződött vegyülete szükséges néhány gyógyászatilag releváns baktérium számára. Ez biztosítja a megfelelő növekedést. Olyan baktériumokat tartalmaz, mint a Granulicatella és az Abiotrophia [2]. A piridoxál -hidroklorid táplálkozási igénye a műholdas növekedés kulturális jelenségét okozhatja ezekben a baktériumokban. In vitro tenyészetben ezek a baktériumok csak olyan helyeken növekedhetnek, ahol más piridoxálképző baktériumok is találhatók. A piridoxálvegyület egyik fő pontja az, hogy a Föld legősibb aerob anyagcsere -reakciójaként alakulhatott ki.
A piridoxál -hidroklorid mellékhatásai
- Bőr irritáció
- túlérzékenység
- Légúti irritáció
- Hányinger
- Hányás
- Perifériás neuropathia
- Csökkent érzés
- Fejfájás
- Zsibbadtság
- bizsergés
- gyomorpanaszok
A piridoxál -hidroklorid kölcsönhatásai más gyógyszerekkel
Nincs elegendő információ a piridoxál -hidrokloridnak más gyógyszerekkel való közvetlen kölcsönhatásáról. Azonban ismert információk állnak rendelkezésre a kapott piridoxál-5'-foszfát vegyület más gyógyszerekkel való kölcsönhatásáról.
Ezen interakciók közül néhány:
Amiodarone -A piridoxin-5'-foszfáttal való kölcsönhatás során fokozhatja a fényérzékenységet, leégést okozhat stb.
Fenitoin -A piridoxin-5'-foszfát fokozhatja a fenitoin metabolizmusát a szervezetben, és ez utóbbi hatékonyságát gyengíti.
Fenobarbitál -A piridoxin-5'-foszfát növelheti a fenobarbitál lebomlási idejét.
A levodopa - A levodopa gyors metabolizmusát okozhatja.
Bár ismert, hogy a piridoxin hiánya terhesség és szoptatás alatt fordul elő, nincs információkat a hatásokról piridoxál-hidroklorid ilyen körülmények között. Ezért ajánlott az óvatosság.
Hol lehet piridoxál -hidrokloridot vásárolni 2021 -ben?
A piridoxál -hidroklorid port közvetlenül a piridoxál -hidroklorid gyártó cégtől vásárolhatja meg. Zsákonként 1 kg, dobonként 15 kg mennyiségben kapható. Ez azonban beállítható a felhasználó igényei szerint. Ezt a port rövid ideig 0-4 ° C -on, hosszú ideig -20 ° C -on kell tárolni.
A piridoxál-hidroklorid por fehér vagy törtfehér színű por formájában kapható. A legfinomabb összetevőkből készül, szigorú felügyelet mellett, hogy a felhasználók a legjobb terméket kapják.
Referenciák
- Nakamura, S., Li, H., Adijiang, A., Pischetsrieder, M., & Niwa, T. (2007). A piridoxál -foszfát megakadályozza a diabéteszes nefropátia progresszióját. Nefrológiai dialízis transzplantáció, 22(8), 2165-2174.
- Kitada, K., Okada, Y., Kanamoto, T., & Inoue, M. (2000). Az Abiotrophia és a Granulicatella fajok szerológiai tulajdonságai (táplálkozási változatú streptococcusok). Mikrobiológia és immunológia, 44(12), 981-985.